Synonimy: 4’-MeOPPP, 4’-MeO-α-PPP
Klasa: stymulanty
4'-metoksy-α-pirolidinopropiofenon (MOPPP) jest strukturalnie zbliżony do α-piroli- dinopropiofenonu (α-PPP) i różni się jedynie grupą metoksylową (-O-CH3) dodaną w pozycji 4 pierścienia aromatycznego. Właściwości tego związku nie są jeszcze poznane. Na podstawie struktury chemicznej można jedynie wnioskować, że działanie to może odpowiadać innym związkom z grupy katynonów.
Związek ten po raz pierwszy pojawił się jako dopalacz w Niemczech pod koniec lat 90-tych ubiegłego wieku wraz z wieloma innymi pochodnymi katynonów. Nie uzyskał on jednak takiej popularności na rynku związków psychoaktywnych takiej jak α-PPP czy też MDPV.
Status prawny MOPPP w Polsce
4'-metoksy-α-pirolidinopropiofenon (MOPPP) na podstawie struktury chemicznej zalicza się do grupy II-NPS określonej w wykazie nowych substancji psychoaktywnych stanowiącym załącznik do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 sierpnia 2018 r. (Dz. U. z 2018 r. poz. 1591 z późn. zm.). Zgodnie z art. 4 pkt. 11a ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii z 29 lipca 2005 r. (tekst. jednolity Dz. U. z 2019 r., poz. 852, 1655, 1818, z 2020 r. poz. 322, 1337) MOPPP stanowi nową substancję psychoaktywną.
MOPPP został wciągnięty na listę substancji psychotropowych Ustawą z dnia 20 lipca 2018 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz ustawy o Państwowej Inspekcji Sanitarnej (Dz.U. 2018 poz. 1490) oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17 sierpnia 2018 r. w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych (Dz.U. 2018 poz. 1591). Oba akty prawne weszły w życie od dnia 21 sierpnia 2018 r.
Źródła:
-
4-methoxy-α-Pyrrolidinopropiophenone (tosylate) - Cayman Chemical
https://www.caymanchem.com/product/10449 -
D. Springer, R. F. Staack, L. Dl. Paul, T. Kraemer, H. H. Mauer, Identification of cytochrome P50 involved in the metabolism of 4’-methoxy--pyrrolidinopropiophenone (MOPPP), a designer drug, in human liver microsomes, Xenobiotica, October 2003, Vol. 33, No 10, 989 - 998;
https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00498250310001602775 -
D. Springer G. Fritschi, H. H. Maurer, Metabolism and toxicological detection of the new designer drug 4’-methoxy-α-pyrrolidinopropiophenone studied in rat urine using gas chromatography-mass spectrometry, Journal of Chromatography B, 793 (2003), 331 - 342;
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1570023203003349?via%3Dihub